【兽药名称】
【主要成分】美洛昔康
【性状】本品为黄色的澄明液体。
【药理作用】
药效学:本品为解热镇痛非甾体抗炎药(NSAIDs),主要通过抑制环氧酶(COX)的活性,减少前列腺素(PGs)的合成而发挥解热镇痛抗炎作用。美洛昔康还可减少粒细胞的炎症组织浸润。本品能选择性地抑制环氧酶2(COX-2),而对环氧酶1(COX-1)的抑制作用较弱。因此,本品对胃肠道或肾脏的不良反应较弱。
药动学:本品皮下注射给药后,
犬:约2.5小时达最大血药浓度,最大血药浓度为0.73μg/ml,在治疗剂量范围内,给药剂量和血药浓度之间存在线性关系。血浆蛋白结合率大于97%,分布体积为0.3L/kg,美洛昔康多分布于血浆中,美洛昔康代谢为无药理活性的醇、酸衍生物和多种极性的代谢物。约75%的药物经粪便排泄,剩余部分经尿液排泄。
猫:约1.5小时达最大血药浓度,最大血药浓度为1.1μg/ml,在治疗剂量范围内,给药剂量和血药浓度之间存在线性关系。血浆蛋白结合率大于97%,分布体积为0.09L/kg,美洛昔康多分布于血浆中,美洛昔康代谢为无药理活性的醇、酸衍生物和多种极性的代谢物。在猫体内美洛昔康生物转化的主要途径为氧化,美洛昔康消除半衰期是24小时。约21%的药物经尿液排泄(2%为原形美洛昔康,19%为其代谢物),79%经粪便排泄(49%为原形美洛昔康,30%为其代谢物)。
【适应证】
犬:用于缓解急慢性肌肉骨骼疾病引起的炎症和疼痛,以及骨科或者软组织手术后疼痛及炎症。猫:用于缓解卵巢子宫切除术和小型软组织手术的术后疼痛。
【用法与用量】以美洛昔康计。
【不良反应】
偶见典型的非留体抗炎药物不良作用,例如食欲减退、呕吐、腹泻、粪便潜血、嗜睡、肾衰竭;极少数情况下会发生过敏性反应;极罕见的情况下,犬会出现肝脏酶升高、便血、呕血和消化道溃疡,这些犬的不良反应通常是一过性的,极少数引起死亡。
【注意事项】
【休药期】无需制订。
【规格】
【包装】
【贮藏】密闭保存。
【有效期】36个月;开启后28日。
【进口兽药注册证号】
【生产企业】
【厂方代表】勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司北京分公司
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