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本文件按照 GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第 1 部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件规定了犬猫全血输注的操作流程和技术规范。
本文件适用于兽医医疗机构医务人员对犬猫进行全血输注治疗。
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
T/CVMA 66 犬猫交叉配血试验操作规范
下列术语和定义适用于本文件。
根据红细胞表面的特定抗原分子来分类血液的类型。本文件中包括犬血型和猫血型,犬血型及其红细胞抗原分类见附件A中表A.1,DEA 1.1抗原性最强,DEA 1.2、DEA 4和DEA 7是具有抗原性的重要DEA亚型。猫有3种天然血型:A型(常见)、B型(少见)、AB型(极罕见)。A型和B型之间不可相互输血。
下列缩略语适用于本文件。
供血犬筛选标准见表1。
| 年龄 | 1岁~8岁 |
| 体重 | ≥ 22.5 kg |
| PCV | > 40% |
| 性格 | 温和 |
| 疫苗 | 定期接种 |
| 体内外驱虫 | 定期驱虫 |
| 当前用药史 | 无 |
| 输血史 | 无 |
| 年度检查 | 正常 |
| 传染病筛查 | 阴性 |
供血猫筛选标准见表2。
| 年龄 | 1岁~8岁 |
| 体重 | ≥ 4.5 kg |
| PCV | > 35% |
| 性格 | 温和 |
| 疫苗 | 定期接种 |
| 体内外驱虫 | 定期驱虫 |
| 当前用药史 | 无 |
| 理想的居住环境 | 室内 |
| 输血史 | 无 |
| 年度体检 | 正常 |
| 传染病筛查 | 阴性 |
按照 T/CVMA 66 进行交叉配血试验。
交叉配血结果按以下方式进行判读:
对于犬的全血输注量,按照公式(1)或公式(2)进行计算:
(1)TTV=90 ×BW×(TPCV-RPCV)/DPCV
(2)TTV=1.5 ×BW×(TPCV-RPCV)
| 式中: |
|
对于猫的全血输注量,按照公式(3)或公式(4)进行计算。
(3)TTV=100 ×BW×(TPCV-RPCV)/DPCV
(4)TTV=2 ×BW×(TPCV-RPCV)
| 式中: |
|
输注的最大全血量一般为20 mL/kg,当严重急性出血或大量持续性失血时,可给予更大的输血量。
根据病患种类、体型建立相应静脉通路进行静脉输血,体型过小或无法建立静脉通路的病患可选择骨内输血。
输血器的使用能有效防止人为污染物质进入病患体内,避免潜在危险,应每4h更换一次,以减少细菌污染的可能性。标准的输血器中含有一个孔径为170 μm ~ 260 μm的过滤器,可清除导致肺毛细血管损伤和肺水肿的细胞聚集物和微血栓;为达到理想流速,应保持过滤器充分湿润。当使用生理盐水冲洗输血管路时,宜在生理盐水进入病患体内前即停止,以减少血液稀释。
输注速度按以下情况选择:
使用微量输液泵控制输血量及输血速度。
输血时间应小于4 h。若超过4 h仍未输注完毕,此时应停止输注并将该袋所剩血液废弃。
输血期间,密切监测病患的生命体征和灌注参数。输血监护表见附录 B 中表 B.1。
输血期间,若病患出现呕吐、躁动不安、呼吸急促、呼吸困难、血红蛋白尿或荨麻疹,需立即停止输血;若病患出现急性输血不良反应,推荐的药物及其使用方法见附录 C 中表 C.1。
输血时不应同时静脉输注含钙或葡萄糖的液体。含钙液体可与抗凝剂中的柠檬酸盐螯合,导致沉淀和/或血栓形成,含葡萄糖的液体可导致红细胞凝集成块。
输血时不能同时静脉输注低渗液体,低渗液体可导致输注全血中的红细胞破裂。
输血时不应通过同一静脉通路注射任何静脉用药。
犬血型及其红细胞抗原分类见表A.1。
| 犬血型 | 红细胞抗原 |
| DEA 1.0 | 1.1 |
| 1.2 | |
| 1.3 | |
| Null | |
| DEA 3 | 3 |
| Null | |
| DEA 4 | 4 |
| Null | |
| DEA 5 | 5 |
| Null | |
| DEA 6 | 6 |
| Null | |
| DEA 7 | 7 |
| 7' | |
| Null | |
| DEA 8 | 8 |
| Dal | Dal |
| 注:Null表示阴性;Dal血型是一种显性遗传的血型,无天然抗体。 | |
输血监护表见表B.1。
表B.1 输血监护表 |
文件来源:犬猫全血输注技术规范(T/CVMA 197—2024)
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急性输血不良反应的药物推荐表见表C.1。
表C.1 急性输血不良反应的药物推荐表 |
文件来源:犬猫全血输注技术规范(T/CVMA 197—2024)
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